首先要在医院附件或人员密集的地段租间符合药店条件的房屋，具体面积要咨询当地药监局，各地要求不一样。选址确定后报药店筹建申请，申请书里包含药店的平面图、药品摆放图、拟聘请的执业药师证等，要请药监局现场看你的店址，符合条件的话几个工作日会发给你个同意筹建药店的批件。
在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域； 7）具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力。
不要选择商业区。那里虽然人流量大，但都是临时流动的，而且地价贵。就不多说了，你也知道。（2）选择靠近居民生活区。附近最好没有大的超市。如果有，那么可以选择在居民区去往超市的路上，因为超市一般都会选择在交通很方便的地方，你的就不一定要这样选择。
一般情况下，投资开办一家药店手续比较麻烦，除了需要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证等之外，还需要《药品经营许可证》，《医疗器械经营许可证》等。而且药品零售店有很多的硬件和软件要求，主要是硬件房屋设备等，软件主要有职业药师证，以前是一个人的，现在要二个药师证了。
在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域；（四）具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门结合当地具体情况确定。
根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品是用于治疗，预防疾病的一种药物制剂，是由主料和辅料（附加成分）组成的，主料一般是由治疗或预防某种疾病的有效成分组成，辅料一般是药物的附加成分，比如黏合剂，赋形剂，崩解剂等。
根据《中华人民共和国药品管理法》关于药品的定义：药品分为处方药和非处方药。
门卫房里面。放在门卫房有突发状况门卫是第一个知道也是第一个到达现场的人。
在医疗类配套上不仅应该有一至两所大型医院，小区周边的社区医院、24h药店、正统按摩院也是医疗类配套的重要的组成部分。教育。
在医疗类配套上不仅应该有一至两所大型医院，小区周边的社区医院、24小时药店、正规按摩院也是医疗类配套的重要的组成部分。教育类 这一点很好理解，主要看看周边是否有幼儿园（注意了解公立还是私立、收费标准等问题）、小学、中学等教育设施。
医疗配套：住宅附近最起码要有一个比较大的药店和24小时药店，5公里内最好有一至两所大型医院，小区周边最好有社区医院。这样的话，如果发生突发情况可以使患者得到最快速的医疗救治。
这一块对于老年人来说非常重要。但是大型的医疗设施的建设是相对有限的，有需要的购房者可以考虑一下住宅相对于医疗机构的交通是否便捷。社区内是否配有小型的社区服务站或小型医疗中心。文化体育设施 这一块主要包括非收费的开放性设施和收费设施。
1、LCU的医学含义是Lifecycle Upgrade，指的是生命周期升级。 LCU在医学上也可以指Local Currency Unit，表示当地货币单位。 在放射性物质的单位中，CPM指的是每分钟衰变的原子数，而DPM则是每分钟衰变数。这些单位常用于C14呼气实验，定量检查C14的结果。
2、放射性单位请问放射性物质的单位cpm，dpm什么意思 dpm在医学上，主要是指的放射性核素的单位，也就是每分钟衰变的原子数，也就是每分钟衰变数。这个在临床上，主要是在做C14呼气实验的时候，定量检查的C14检查结果的单位。
3、是肾上腺素去掉 N-甲基后形成的物质，在化学结构上也属于儿茶酚胺。它既是一种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌，是后者释放的主要递质，也是一种激素，由肾上腺髓质合成和分泌，但含量较少。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。
4、计数单位是探测器输出的电脉冲数，单位为cpm（计数/分），也可用cps（计数/秒）表示。如果知道这个测量系统的效率，还可算出放射源的强度，即dpm（衰变/分）或dps（衰变/秒）。 每次测定均需作标准曲线图，以标准抗原的不同浓度为横坐标，以在测定中得到的相应放射性强度为纵坐标作图（图163）。
医疗器械经营许可证 医疗器械经营许可证是销售医疗器械的必备资质。这个许可证是由国家药品监督管理部门颁发的，用于证明企业具备销售医疗器械的合法资格。申请该许可证需要满足一定的条件，如具备相应的经营场所、专业的销售人员以及完善的质量管理制度等。
开设医疗器械店首先需要取得相应的经营资质。这通常涉及向当地的食品药品监督管理部门申请《医疗器械经营许可证》。申请过程中，需要提供企业的基本信息、法定代表人身份证明、质量管理体系文件等相关材料。确保合适的经营场所 医疗器械店的经营场所需要符合相关的规定，包括面积、布局、环境等方面的要求。
对于低风险设备，企业需备案以确保产品在市场流通中的合规性。 医疗器械生产许可证 证明企业具有生产医疗器械的合法生产能力，是生产环节的重要资质。 第一类医疗器械生产备案凭证 生产备案凭证确保企业生产流程符合标准，产品质量有保障。 医疗器械生产产品登记表 记录产品的详细信息，便于追踪和管理。
医疗设备需要的资质主要包括：医疗器械注册证、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证以及相关专业人员的资质证书。接下来详细解释医疗设备所需资质的具体内容：医疗器械注册证 对于医疗设备来说，产品注册证书是表明其合法身份的重要资质。
医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等。其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。
经营医疗器械，你需要哪些关键资质？医疗器械行业的合规运营，首先需要确保的是合法的经营许可。以下是你需要准备的一些关键文件和要求，帮助你顺利取得医疗器械的经营资格： 医疗器械经营备案凭证 医疗器械经营备案表，这是基础文件，需完整填写并提交。
药品拆零工作人员每年需进行健康体检，合格者方可继续从事药品拆零工作。 药房应配备必要的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并确保这些工具的清洁卫生。 在进行药品拆零前，必须检查药品的外观质量。若发现药品质量可疑或外观性状不符合标准，则不得进行拆零。
法律分析：根据规定，拆零药品应当进行详细记录，包括拆零日期、数量等信息。拆零药品的包装袋上应清晰标注药品名称、规格、用法、用量和有效期等必要内容。 法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条指出，企业进行药品直调时，可以委托购货单位进行验收。
药品拆零销售时，必须使用清洁和卫生的工具及包装袋。 出售的药品包装袋上应清晰标注药品名称、规格、服法、用量及有效期等信息。《药品经营质量管理规范》的相关条款提供了上述规定的法律依据： 根据第八十二条，药品拆零销售所用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。