1、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
2、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
3、一）内包装标签内容包括： 【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而无法全部标明上述内容的，可适当减少，但至少须标注【药品名称】、【规格】、【生产批号】三项（如安瓿、滴眼剂瓶、注射剂瓶等）。
4、标有：药品通用名称、适应症或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小的至少标药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。毒、麻、精、放射性、外用，非处方药等国家规定应必须印有规定的专用标识。 中药材，中药饮片另行规定。
5、无论是国产还是进口药品，其包装上都贴有标签并附有说明书。标签或说明书一般都注明：（1）生产企业名称。（2）品名，即药品的名称，包括化学名与商品名等。（3）规格，指每片含药量多少和每瓶装多少片。（4）主要成分或药理作用。（5）禁忌症，注意“慎用”、“忌用”、“禁用”的区别。
6、发运中药材的包装必须注明：品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。（药品管理法，P56，53条）中药饮片的标签：品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片必须注明药品批准文号。
审核生产商资质：确保生产商拥有合法的“三证一照”和注册文号证书，验证文号是否在国家食品药品监督管理局备案，确认资质证照的真实性和有效性。 评估生产能力：生产能力是保证后期供货的关键。应实地考察工厂，确认其是否有足够的生产能力来及时供货，以维护市场供应稳定。
膏药贴牌的注意事项 对生产商资质的审核：包括3证一照和注册文号证书，文号是否在国家食品药品监督管理局备案，资质证照真实无误后方可。对生产商能力的审核：生产能力直接关系到后期供货能力，能不能及时供货，保证市场的货源，这个审核一定要到工厂实地考察。
在开展膏药贴牌代加工业务时，以下是需要经历的流程步骤以及注意事项： 与膏药生产企业销售人员接洽，了解厂家资质、手续及基本状况。 获取备选厂家的膏药样品进行试用，基于市场调研和目标客户群体的需求，选择符合特点且价格适宜的产品。
包装中严禁使用繁体字。这点仙佑集团很有经验，基本上在包装设计前都会跟客户沟通好，不会产生后期在来来回回麻烦修改。膏药贴牌加工的包装设计中，商标需添加TM或者R标，同时不可以更改商标的字体、字样、图案等，其中包括横竖方向性的更改，如有特殊需求应与客户沟通商定去除TM或R标的添加使用。
1、违法。在《药品管理法》中，关于印刷药品标签纸有一项规定：私自造假药品标签纸，达到5万属于违法行为，可由工商行政管理部门依法给予行政处罚。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，其主要内容为药品的基本信息。
2、不得印有暗示疗效、误导使用和不恰当宣传产品的文字和标识，以维护消费者的权益和正确使用药品的观念。印制质量管理 不得有印字脱落或者粘贴不牢的现象，保证标签和说明书的完整性和可读性。
3、【答案】：A、B、D 考查药品说明书、标签印制和文字表述要求。与药品使用无关的内容不印制，只有选项C药品生产企业关系药品质量，可以印制。故答案为ABD。
4、药品标签印刷一定要字迹清晰，印刷质量好，才能让消费者信任。油墨配色要精准 药品标签印刷颜色搭配要合理 注意合理使用纸张。注意把好包衬工艺技术关。
5、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据人体对精神药品产生的依赖性和危害人体健康的程度，将其分为一类和二类精神药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
药品名称：标签上必须印有药品的通用名称或商品名。规格和型号：药品规格和型号是印在药品标签上的必要信息。生产厂商：药品标签上必须标注药品的生产厂家信息，包括生产企业名称、生产地址、生产许可证号码等。批号和日期：药品的批号和生产日期也是药品标签上必须印的信息。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。《药品说明书和标签管理规定（局令第24号）》第三章 药品的标签 第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。
药品包装上面必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
1、药品包装必须按照规定印有药品的通用名称。《药品包装、标签和说明书管理规定》第四条 凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。
2、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
3、药品包装上面必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
4、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
5、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
6、【答案】：A 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。