撰写论文 根据论文的主题和目的，按照规定的格式进行撰写。在撰写论文时需要注意文字的流畅和连贯性，同时还要注意论文的严谨性和科学性。反复修改和完善 在完成初稿后，需要进行反复修改和完善。这包括文字的润色、结构的调整、语言的规范等方面。修改和完善的过程也是提高论文质量的重要环节。
合理用药始终与合理治疗伴行，是一个既古老又新颖的课题，也是医院药学工作者永恒的话题。医院药学工作的宗旨是以服务患者为中心、临床药学为基础，促进临床科学用药，其核心是保障临床治疗中的安全用药。目前公认的合理用药的基本要素：以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济及适当的使用药物[2]。
药学本科毕业论文要求有数据分析，只能写调研类和实验类，且大部分学校会要求写实验类。调研类毕业论文，可通过调查问卷收集数据进行分析，也可对已有的数据进行回顾性分析（例如医院某一段时间处方用药的分析）实验类毕业论文，分药剂、药分、药化、药理等实验，选题也各不相同。
1、工艺规程、岗位操作法及标准操作规程（SOP）主要内容是什么？ 生产工艺规程的内容包括：品名、剂型、处方、生产工艺的操作要求，物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及储存注意事项，物料平衡的计算方法，成品容器、包装材料的要求等。
首先，要明确的是，做一名现场QA（医药）需要具备一定的专业知识和技能，同时还需要具备良好的沟通能力和团队合作精神。在专业知识和技能方面，现场QA需要具备扎实的药学基础知识，了解药品生产的全过程，包括原料、辅料、生产工艺、质量控制等方面的知识。
首先，我们要明白质量管理员并非简单重复的质检员。QA，即品保人员，他们的职责在于把控生产过程的前期质量，制定测量方案，起薪大约在6K，但需要积累至少一年经验。他们负责监控生产过程，及时处理异常，进行质量问题调查和预防措施的实施。
QC是在流水线上进行检测产品的，她要对每个产品进行检查，而QA则是在QC检查完后所有的成品入仓库时，对进入仓库的产品进行抽查、抽检。制药厂的QA应该时刻对该成品库的药品进行抽检，看其外观（瓶口是否有漏药情况）、药水内是否有杂质等抽检。
由于qa属于生产这一块，须要保证药品的质量，须要学习的东西非常多，而且要求qa有很清楚的思路，善于发现和解决问题。一般外企的qa工资较高，大概3500上下，国企普遍较低一两千吧。但是对学历的要求不高，专科、本科即可。
QA的职位是质量保证工程师，QA全程是QUALITYASSURANCE，意思是质量保证，这个职位出现在生产制造、医药、互联网等多种行业中，目的是保证用户购买到质量可靠的产品。这个职位对员工的技能素养、知识储备有较高的规定和要求，一个称职的QA，至少应善于沟通。