1、制药企业实施GMP的三要素是：硬件设施、软件系统、高素质人员。良好的厂房设备、完善的硬件设施是基础条件。谈到良好的硬件设施，人们普遍认为只要肯投入资金，一切就不成问题。
2、制药企业实施GMP的三要素是：硬件设施、软件系统、高素质人员。良好的厂房设备、完善的硬件设施是基础条件。一套经过验证的、具有实用性、现行性的软件是产品质量的保证。具有高素质的人员是关键。
3、GMP的三大要素是：①人为产生的错误减小到最低。②防止对医药品的污染和低质量医药品的产生。③保证产品高质量的系统设计。1963年美国率先实行GMP，此后各国积极响应，陆续制定并实施了符合各国国情的GMP条例。
马兴田的目标是实现“百年康美”，这需要一种内在的创新精神作为支撑。他深知创新是推动发展的关键，因此在忙碌的生活中，他始终坚持阅读和学习，吸收全球的科学和社会知识，以哲学智慧融入企业文化，培养企业的创新理念。他倡导尽心尽力，通过理念、技术和管理的创新，以期达到长远的成功。
以人为本是现代企业管理的重要创新 人的全面发展是在一个个具体的环境中发展的，由于分工的不同，每个人都有自己的工作岗位，在特定的工作岗位上创造性地工作，以达到企业目标，同时，把自己塑造成一个全面发展的人，这应是企业管理中对人管理的最高目标，它也是以人为本管理的真正要旨。
有了妻子娘家人的帮扶，马兴田过得比之前好多了，还得到了投资人的青睐。 马兴田和妻子二人在普宁的流沙镇开了一家经营药品的门店，但这个店没有让他大火，真正让马兴田挖到第一桶金的是中药材三七。
1、一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。
2、法律分析：核准名称 确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。提交材料 核名通过后，确认地址信息、高管信息、经营范围，在线提交预申请。在线预审通过之后，按照预约时间去工商局递交申请材料。
3、编写公司章程并打印（需提供给股东、工商行政管理局、银行、会计师事务所）。申请人持相关材料在政务中心向工商行政管理局窗口提出申请。租赁办公地点并找人刻好法人和股东私章。注册公司，领取执照，刻公章、财务章、法人章。办理组织机构代码证。办理税务登记。去银行开立基本账号。
