过期的药是不能再服用的。但怎样才能知道过没过期呢？（1）查看有效期或批号。凡经药政机关审核批准生产和销售的药物，在原包装瓶贴上，或盒子标签上都印有生产日期或批号，还有的印有“有效期”。可根据这些资料来判断是否过期。
有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。
责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
1、不能使用。规定有效期的药物，应严格按照贮存条件妥善保管，尽可能在有效期内用完。在有效期内也应经常注意检查药物外观形状有无异常。在家庭贮存常用药时，凡是注明有效期的药物都应尽量少贮备。
2、药物过了有效日期，按“药品管理法”规定，应视为劣药，不宜再用。有的家庭用药往往想“节俭”，要知道药物过期不仅仅是药效降低，有些是毒性增加。唯一能弥补的办法是送有关药检部门检验，如仍属合格，可适当延长使用期限。
3、你好！超过有效期的药物请你不要再使用，最好到药店（有兑换过期药品或集中处理过期药品的药店）或专门的机构（药监局）销毁。另外《中华人民共和国药品管理法》规定，超过有效期的药品为劣药。销售、使用劣药均是违法行为。
及时向药品监督管理局投诉。国家药品规定中，药品的包装上必须标明产品批号、生产日期、有效期三项内容，只有批号和有效期应及时向药品监督管理局投诉，解决问题。生产批号指的是此批产品在一定时期内的生产序列号，通过批号可以查询到具体的生产责任人。
访问药品生产企业的官方网站：大多数药品生产企业的官网都会提供产品批号查询功能，可以直接访问官网，查找相关的查询入口。 使用产品批号查询：在查询页面，输入药品的名称或者产品批号，系统通常会显示该产品的生产日期、有效期等相关信息。
你说的情况属于按劣药论处的范围，坚决要求退货！或者向当地 食品药品监督管理局 举报。根据《药品管理法》规定，第四十九条：禁止生产、销售劣药 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
前往药品企业官网咨询。药盒遗失导致无法确认生产日期、药品有效期可以前往药品企业官网咨询企业相关负责人以确认具体的药品生产批次和生产日期。无法确认药品保质时间的建议及时更换新的药品进行服用以免因原药品超过保质期而失去药物疗效。
处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。根据《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
回收的药品，主要看内包装的批号与外箱是否一致，如果是一致，你怎么能说这药品有问题。低于正常的销售价这个是常见的，挣税钱，或是窜货的品种。
依据我国相关法律的规定，过期药品是属于劣药，药店销售过期药品的，药品监督部门可以没收其违法所得，并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款，情节严重的吊销经营许可证。
法律分析：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第二十五条药师审核处方时，认为处方用药不适宜的，应当告知开具处方的医师，请其确认或者重新开具处方；发现用药严重不合理或者用药错误的，应当拒绝调配，及时告知开具处方的医师，并应当记录，按照国家有关规定报告。
过期药品管理和处理办法是为保障公众用药安全和环境保护而制定的一系列措施，包括建立监管机构、加强库存管理、建立回收机制和销毁机构等方式，以减少药品滥用和环境污染的风险，同时加强公众教育，提高对过期药品处理的认识和意识。过期药品管理和处理办法是指针对过期药品的合法、安全和环保的管理和处理措施。
《药品管理法》以及相关行政规范，2023年过期药品的处罚标准主要包括以下几个方面：（1）行政责令停止经营：当发现药品存在过期的情况，工作人员有权对处罚者作出行政处罚，直接以行政责令的方式停止其经营活动，一般的停止期限为十天以内。
有效期药品的贮存，应有明显标记《有效药品一览表》，效期不满三个月的药品应及时与临床科医生联系使用或医药公司更换。 发药，使用效期药品，要坚持近期先出，的原则。超过效期的药品应及时报损处理。 报损药品销毁时必须在相关领导带头下至少5人签字见证销毁全过程。
过期药品管理制度为：交回医院药房进行集中处理。药品一旦过期变质就应彻底销毁，以防流入不法分子之手。最好的办法是将过期变质的药品交回医院药房进行集中处理，以免污染环境，尤其是一些特殊性质的药品，如青霉素，如果自行处理，防护不当或者散发空气中，可能造成过敏意外。
通常来说，过期药品是指超过药品有效期的药，可以根据药品包装上标有的生产日期、失效期或者有效期来判断药品是否是过期药。 以退热药为例，有些儿童的退热口服液，因为是含糖制剂，在光照、温度、湿度等环境因素影响下，可能会发生变味、霉变等可见或不可见的变化，虽然没有超过有效期，但也不能使用了。
过期药品最低罚款 过期药品最低罚款是，违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。构成生产、销售劣药罪的，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
前往药品企业官网咨询。药盒遗失导致无法确认生产日期、药品有效期可以前往药品企业官网咨询企业相关负责人以确认具体的药品生产批次和生产日期。无法确认药品保质时间的建议及时更换新的药品进行服用以免因原药品超过保质期而失去药物疗效。
扫描包装盒上的20位数字身份证编码，查看包含药品的名称、厂家、批号、有效期等关键信息。检查药瓶的包装，包括撕口处的缝隙、防伪标志等地方，查看是否有序列号，序列号可以帮助查询药品的生产批号和保质期限。登陆食品药品监督管理局的官方网站，搜索药品的名称，可以查到药品的生产批号。
一般情况下，内包装都是塑料药片板，加封金属纸膜。其两头边缘处，找一找，应该会有生产日期。
药板上的批号“190501”代表该药品是在2019年5月1日生产的。其有效期为24个月，即从生产日期算起，药品可以使用到2021年4月30日。如果您发现药盒已经扔掉，那么请注意该药品的这一有效期信息。
药板上标注的应该是生产批号，不是生产时间，也不是有效期时间。不过通过生产批号也可以大致判断出生产时间来。比如标注为20150103，是指2015年1月份生产的第3批产品，也就是说生产日期应该是2015年1月。