药品生产许可证增项(药品生产许可证新增主要内容)
发布时间:2024-05-31 浏览次数:31

食品生产许可证增项复杂吗

法律分析:食品经营许可证增项办理流程办理《食品经营许可证》变更事项申请书(原件1份)。申请方主体资格证明材料(复印件1份)。涉及变更事项的相关材料:(1)变更经营者主体名称、住所、法定代表人(负责人)的,应当提交变更后的主体资格证明(复印件1份)。

需要提供证件和证明食品经营许可证增项在办理的时候,这个是需要去食品药品监督管理局去进行变更的,在申请办理的时候,申请人需要向政务中心提出申请,申请窗口接件之后就会对这个材料进行核查,申请材料出现了问题需要现场更正,而材料合格,那么予以受理并且出具受理通知书。

法律分析:食品生产许可证增项的,食品经营者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请变更经营许可,并提交相应的材料。法律依据:《食品经营许可管理办法》第二十七条 食品经营许可证载明的许可事项发生变化的,经营场所发生变化的,应当重新申请食品经营许可。

综上所述,食品经营许可证加项目的手续,办理食品经营许可证增项需要前往所属区的食品药品监督管理局变更,向窗口提出申请,并且递交相关材料,等审核通过后,将予以受理并且出具受理通知书。【法律依据】:《中华人民共和国食品安全法实施条例》第十五条食品生产经营许可的有效期为5年。

办理药品生产许可证增项需准备的材料?

办理药品经营许可证需要:药品经营许可证申请表。工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件。营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明。依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书。拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。

中药饮片厂的药品生产许可证的办理,需要按照以下步骤进行:准备相关材料。需要准备的材料包括药品生产许可证申请表、企业法人营业执照、药品生产质量管理规范认证证书、药品检验报告书等。提交申请。需要将准备好的材料提交给当地的药品监管部门。接受审查。

变更生产范围或者生产地址的,药品生产企业应当按照本办法第五条的规定提交涉及变更内容的有关材料,并报经所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门审查决定。药品生产企业依法办理《药品生产许可证》许可事项的变更手续后,应当及时向工商行政管理部门办理企业注册登记的变更手续。

办生产许可证都需要的材料具体如下:《食品相关产品生产许可证申请单》;《食品相关产品生产许可行政审批告知承诺书》;产品检验报告;企业名称、住所名称或者生产地址名称变更的,提交有关行政主管部门出具的变更说明。生产许可证办理的流程:申请。

生产许可证增加项目怎么做

1、法律分析:食品经营许可证增项办理流程办理《食品经营许可证》变更事项申请书(原件1份)。申请方主体资格证明材料(复印件1份)。涉及变更事项的相关材料:(1)变更经营者主体名称、住所、法定代表人(负责人)的,应当提交变更后的主体资格证明(复印件1份)。

2、一)审查时限。省局受理企业申请后,由省工业产品生产许可证办公室组织对企业进行实地核查,应当自受理企业申请之日起30日内,完成对企业的实地核查和抽封样品。(二)审查组组成。省工业产品生产许可证办公室负责制定企业实地核查计划,并将计划提前5日通知企业。

3、到发证单位申请变更扩项,如果工艺配方与原来的类别类似的的话,有可能可以免于现场核查,如果工艺、设备、配方有较大变动的话,则需要像新申请一样来重新走一次流程了。

4、按申报、审核、整改、发证的流程,相当于重新申报,按产品《生产许可证审查细则》流程做。工业产品的话,申请书封面的申请类别就是“增项”。

5、首先你要去食品药品监督管理局,申请取得生产许可证。

如何在已有的生产许可证增加品种?

1、在长春市办理“农作物种子生产经营许可证变更生产品种”需携带如下材料进行申请:一般情况需提供:《农作物种子生产经营许可证》变更申请表(电子版:原件1 份;复印件0 份;填写完整、规范。

2、按申报、审核、整改、发证的流程,相当于重新申报,按产品《生产许可证审查细则》流程做。工业产品的话,申请书封面的申请类别就是“增项”。

3、楼主,如果新增的产品,没有超过原来生产许可证上的项目类别,那就不用办理。如果超过了,则需要办理增项手续。到当地的的食药监系统去办理。如果新增产品跟原来产品可以共用生产线,对于生产的环境要求也没有提高,那就不需要现场审核。

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