1、【答案】：E 制剂：根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂，如玉屏风散、双黄连粉针等。制剂的生产一般在药厂或医院制剂室中进行。研究制剂制备工艺和理论的学科，称为制剂学。
2、中药制剂的定义 根据药典、制剂规范和其他规定的处方，将中药的原料药物加工制成具有一定规格，可以直接用于防病、治病的药品。
3、根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。成方制剂 系指以中药饮片为原料，在中医药理论指导下，按经药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格的药品称为成方制剂。
4、凭据《中国药典》《卫生部药品尺度》《制剂标准》等尺度划定的处方，将原料药物加工制成具有必定规格、可直接用于临床的药品，称为制202剂。如双黄连口服液、银翘解毒片等等。丹方 是凭据医师处方专为某一病人配制的或为某种疾病配制的药剂。
有原料成产企业，成品生产企业。当然了，成品生产企业，可以再分为中药制药企业，化学药制药企业等等。要看你采取什么样的分类方法了。
药品生产做的是将原料加工制成能够供医疗使用的药品的过程。药品生产的过程通常可分为原料药生产阶段和将原料药制成一定剂型的制剂生产阶段。此外，对某些药物来说，还包括制药中间体的生产。
一类药店可经营乙类非处方药；二类药店可经营非处方药、处方药（不包括禁止类、限制类药品）、中药饮片；三类药店可经营非处方药、处方药（不包括禁止类药品）、中药饮片。“制定分级标准”，在分类结果的基础上，按照经营服务能力将二类、三类药店由低到高划分为A、AA、AAA三个等级。
根据国家药品监督管理局发布的《药品注册管理办法》（局令第28号），化学药品注册的需按照法规对申报药品进行分类。对于化学药品的注册分类共分为6类。原文可下载《药品注册管理办法》（局令第28号）的附件2查看。未在国内外上市销售的药品。
普通药品没有分为一类、二类。只有精神药品分为一类精神药品，仅限医院销售。二类精神药品，限零售连锁取得经营资格后销售。
这个不属于药品经营活动。药品生产是指生产者将原材料制造成药品的过程，主要涉及到药品的研发和生产技术，必须符合相关的药品生产质量管理规范，如药品生产许可证的申请和管理等。
药品经营范围不管是大药房还是一般小药店，都必须按照《药品经许可证》上面 标明的经营范围守法经营，不可以超范围经营。药房药品经营范围包括：化学制剂、生物制剂、中成药、中药饮片、特殊管理药品、医疗器械等。但是对于生物制剂和特殊管理药品的销售，药监局不是每个药房都批准的。
具有依法经过资格认定的药学技术人员。（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
医药企业是指医药行业的企业，可以分为药品生产企业和药品经营企业。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
禁止使用过期辅料、不符合相关标准的辅料、未经批准或者未通过关联审评审批的辅料生产药品。第十一条 省人民政府药品监督管理部门应当依据国家药品监督管理部门制定的相关技术指导原则，组织制定本省的中药饮片炮制规范。
