1、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是国家食品药品监督管理局。
2、一）所属行业 医药行业根据中国证监会制定的《上市公司行业分类指引》（2012年修订），隶属于“医药制造业”（分类代码为C27）。 （二）行业主管部门、监管体制、主要法律法规及政策 行业主管部门我国医药行业主管部门是国家市场监督管理总局下辖的国家药品监督管理局，负责对全国医药市场进行监督管理。
3、确保地方药品市场的规范与安全。国务院药品监督管理部门与国务院经济综合主管部门紧密合作，共同执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。这种合作机制确保了药品行业在发展过程中既能满足公众健康需求，又能适应经济发展的需要。通过这种合作，可以更好地促进药品行业的健康发展。
4、三级。根据查询国家政府官网得知，国家级：中央级的监督管理机构，例如国家药品监督管理局。省级：地方的药品监督管理机构，这些机构由地方政府分级管理，并接受上级主管部门和同级卫生部门的组织指导和监督。地市级：地市级药品监督管理机构同样是地方药品监督管理机构的一部分，由地方政府分级管理。
5、零售药店的主管部门是药监局。药品质量由药监局管理，工商部门对经营行为（比如欺诈消费者等）和销售冒用注册商标等行为的监管。药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的管理。商务部门对药品好像没有什么监管职能。
如果是涉及消费者权益保护的问题，则应该向工商行政管理部门或消费者协会投诉。 如果是环境保护方面的问题，应该向环保部门或者当地政府进行反映。 如果是涉及到教育、学校的问题，则应该联系教育部门。
地方*负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查等。此外，我国食品安全监管部门还包括*食安办、卫生部、农业部、质检总局、工商总局、*机关、商务部门、工信部等。这些部门根据《中华人民共和国食品安全法》和*规定的职责，对食品生产经营活动实施监督管理，承担有关食品安全工作。
组建国家食品药品监督管理总局，对生产、流通和消费环节的食品和药品的安全性、有效性实施统一监管。经过此次机构调整，食品安全的监管职能将高度集中到两个部门，即食品药品监督管理部门和农业部门。根据《中华人民共和国食品安全法》规定，2010年国务院决定设立国务院食品安全委员会。
十一）承担食品、食品相关产品生产加工环节的质量安全监督管理责任，组织实施相关生产许可、强制检验等食品安全市场准入制度，组织查处食品及相关产品生产和加工的质量违法行为。
目前，我国食品监管采取分段管理模式。质监部门主要负责生产环节的监管，工商部门则监管流通环节。农业部门负责田间地头的管理，而食药部门则监管餐饮及现场制售环节。食药局还承担着当地食品安全委员会办公室的职责，负责协调各部门并调查食品安全事故。
药品定价主要归国家药品监督管理部门以及价格主管部门共同管理。国家药品监督管理部门的作用 国家药品监督管理部门是负责药品注册、审批、监管的主要机构，其职责涵盖了药品的安全性、有效性以及质量的监管。在药品定价方面，国家药品监督管理部门主要负责对药品的质量、疗效、安全性进行评估，确保药品符合上市标准。
药品生产监督管理办法第一章总则的主要内容包括以下几点：制定目的与依据：为了强化药品生产的监管，依据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本办法。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第八条规定：“国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。”《中华人民共和国市场监督管理法》第六条规定：“国务院市场监督管理部门主管全国市场监督管理工作。
药监局属于市场监督管理局，为下属单位。一般是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成市场监督管理局。工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门。质量技术监督局是贯彻国家产品质量法，计量法，标准化法的国家行政部门。
CFDA认证的意思是中华人民共和国国家食品与药物管理局的认证。CFDA指国家食品药品监督管理总局，是国务院直属机构，是国家政府设置的药品监督管理部门，是我国药品行政监督管理组织体系一部分，属于国家药事管理组织体系范畴，而CFDA认证就是中华人民共和国国家食品与药物管理局的认证。
1、国家市场监督管理总局。药店主要受到国家市场监督管理总局的监督和管理。药品监督管理的主管部门还包括国家药品监督管理局、卫生部、国家中医药管理局以及国家发展和改革委员会等，这些部门在各自职责范围内负责药品研制、生产、流通、使用全过程的监督管理，以及对药品监管部门自身的监督管理，依法严厉查处各种违法违规行为。
2、药店归药品监管部门管理。药店作为销售药品的商业机构，其主要业务涉及药品的采购、存储、销售和使用等方面。为了保障公众用药安全，药店必须遵守国家的药品管理法律法规。在我国，药店主要是由药品监管部门进行管理和监督。药品监管部门负责监督药店的药品质量，确保药品的安全性和有效性。
3、是。开药店需要药品经营许可证，药品经营许可证是药品销售的必要条件之一，该证书的管理由各地的药品监督管理部门负责。
1、组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。CFDA是什么 cfda一般指国家食品药品监督管理总局，是国务院直属机构。
2、药店运营的九大体系主要包括以下几点：药品质量监督管理组织：设立由主管药师及以上人员担任负责人的药品质量监督管理组织，确保职责明确。药品质量管理相关制度：制定完善的药品质量管理相关制度，包括质量报告途径与流程，确保药品质量管理的规范性和有效性。
3、我国药事管理体制概述 我国药事管理体制是一个综合了政府监管、行业自律和社会监督的复杂体系，其核心目标是确保药品的安全性、有效性和可及性，从而保障公众的健康权益。这一体制涵盖了药品的研发、注册、生产、流通、使用等全过程，并涉及到多个政府部门、行业组织和社会团体的协调合作。
4、在三级综合医院评审标准实施细则中，针对药品质量管理体系的建立，有明确的规定和要求。具体来说，医院需设立药品质量监督管理组织，该组织的负责人应由具备主管药师及以上资格的人员担任，并需清晰界定其职责范围。
法律分析：药品监督管理行政机构：国家食品药品监督管理局（SFDA）省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 地区、市食品药品监督管理局 县、县级市食品药品监督管理局 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
法律分析：药品监督管理行政机构主要包括以下四个方面：（1）国务院药品监督管理部门。国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。内设办公室、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司、药品注册司、医疗器械司、药品发全监管司、药品市场监督司、人事教育司、国际合作司等职能司（室）。
药监局局长权利大。权力挺大的。国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。监局有执法权。药品监督管理局简称是药监局，是我国对药品进行监督管理的行政机关，药监局在药品生产、储存、流通、销售等的环节是具有监督权利的，所以药监局是具有执法权的。
食品药品监督管理局是属于监督管理的行政政府工作部门，食品药品监督管理局是主管食品、保健品、化妆品安全综合监督管理和药品监督管理的政府工作部门，食品（含食品添加剂）、药品（含中药、民族药）、医疗器械、保健食品、化妆品（以上统称为食品药品）。
药品监督管理是指国家授权的行政机关，依法对药品、药事组织、药事活动、药品信息进行管理和监督；另一方面也包括司法、检察机关和药事法人和非法人组织、自然人对管理药品的行政机关和公务员的监督。
地税局：负责地方税收的征收和管理；工商局、质监局：分别负责市场监管和质量监督；气象局：负责气象监测和预报；药监局：负责药品和医疗器械的监管；煤矿安全监察局：负责煤矿安全生产的监察。