1、二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的；（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。
2、个人私自卖药处罚如下：情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得 非法经营罪是指违反国家规定，进行非法经营活动，扰乱市场秩序的非法经营行为。
3、非法经营罪，是指未经许可经营专营、专卖物品或其他限制买卖的物品，买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件，以及从事其他非法经营活动，扰乱市场秩序，情节严重的行为。
国家医保谈判（以下简称“国谈”）是中国医药市场近年来一项重大创新，通过国谈纳入基本医保的药物数量不断增加，医保准入节奏明显加快。越来越多的创新药、罕见病用药通过此途径被纳入医保目录之中。
是由国家集中组织谈判确定的药品，药价大幅度降低，且纳入门诊用药报销范围。纳入《药品目录》后，可在个人自付部分费用后由基本医疗保险获得报销。协议期为两年，期满后将按照最新的医保药品支付标准调整。
谈判药品指的是国家为了降低病患家属的经济负担，与厂家谈判降低售价的药品。谈判药物的出现，也有利于癌症、罕见病等重特大疾病，丙肝、乙肝、高血压、糖尿病等慢性病患者用上好药，在取得更好的疗效的同时，适当降低病人及其家庭的经济负担。
定义与背景：国谈品种是国家医保部门与医药企业代表通过谈判达成的协议品种。这些药品通常是临床必需、疗效较好，但价格昂贵的。谈判内容与结果：谈判的主要内容是确定这些药品的医保支付标准。谈判成功后，这些药品将被纳入医保药品目录管理，并享受医保报销政策。
1、运动员慎用的药的意思是这些药物中含有一些成分，可明显增加运动员的兴奋程度，使运动员在不感疲倦的情况下超水平发挥。因此运动员之所以要慎用或禁用此类药物，主要和维护比赛的公正性有关，无关药物安全性。比如曲美他嗪，就是心内科的一种常用药物，是治疗冠心病的良药。
2、我是医院药房工作人员。贴上这个标签是因为奥运需要。有这个标签的药品服用了，尿检就会显示兴奋剂阳性。所以，举国上下大贴标签。估计过段时间就看不到这个了。呵呵。 你放心服用吧，记得，遵医嘱哦。
3、这些药里有兴奋剂一类的成分，标明‘运动员慎用’是要警示运动员不要误服，而影响比赛等 2。药里有这类成分就会标明，对普通人来说没差别 3。
GMP认证，即Good Manufacturing Practice，中文名为“良好作业规范”，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业进行的全面检查，包括人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等环节，评定是否达到规范要求的过程。
申报条件：新开办药品生产企业，药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
gmp认证在省局受理大厅提交认证办理。GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。药品 GMP 认证申请书（一式四份）。《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件。
药品GMP认证是一个重要的过程，涉及药品生产企业需要满足的质量管理标准。首先，企业必须根据具体条件申报GMP认证。新开办药品生产企业或药品生产企业新建、改建、扩建生产车间或新增生产剂型的，需在取得药品生产证明文件或批准生产之日起30日内向药品监督管理部门申请GMP认证。
在上的公告栏里可以查药品GMP公告，我是做药的，没怎么听过保健食品GMP，好像食品上是有个HACCP认证，是过国际上的吧。这三个问题基本在国家食品药品监督管理局和卫生部的网站上，或者所在省的卫生监督网站上的都可以查到。