1、部分国家禁止的药如下：假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。劣药：未标明有效期或者更改有效期的。不注明或者更改生产批号的。超过有效期的。直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
2、国家禁止的药品有如下四类：麻，毒，精，放，即：麻醉药品，有毒药品，精神类药品，放射性药品；也就是说，这些药品是国家严格控制的，不是能随便在药店买到的。
3、法律分析：国家法律法规规定的一类违禁药概括为七种：镇痛剂、镇静剂、兴奋剂、甾体同化激素、肽类激素、利尿剂、遮蔽剂。这些违禁药物的使用，只能造成体育比赛中的弄虚作假，严重危害运动员的身心健康，必须坚决制止。所以在重大赛事中一经检出使用违禁药物，都会遭到严重处罚，甚至被终身禁赛。
1、替格瑞洛由默沙东公司生产，因其在市场上的垄断地位及高昂定价而引发广泛争议。当前，国家并未全面禁止该药品的销售，而是通过医保政策实施集中招标采购和大规模采购，以限制药物价格，防止药企过度抬高药品价格，并确保患者能够获取到性价比高的药物。
2、根据2021年国家医保目录，替格瑞洛片费用可以部分报销。在计算报销金额时，会有甲类药物与乙类药物的区别，替格瑞洛片属于乙类药物。甲类药物是指临床治疗必需使用且同类药品中使用广泛、疗效好、价格低的药品，参保人员使用这类药品时，可以全额纳入报销范围，按规定比例报销。
3、替格瑞洛在我们国家医保的报销规定里只报销一年，而且替格瑞洛的适应症也是只在急性冠脉综合征的病人当中可以口服一年，在这一年内是可以医保报销的，超出这个范围需要自费。替格瑞洛主要是一个抗血小板聚集的药物，在安全性和起效的时间方面都优于目前的氯吡格雷，因此从治疗的角度讲它是可以长期服用的。
4、国产替格瑞洛分散片已获得中国国家药监局的药品注册批件，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 替格瑞洛作为一种新型抗血栓形成药物，被国内外指南推荐用于心血管疾病的血栓预防。 该替格瑞洛分散片属于国家医保乙类产品。 国内血栓药物已纳入医保范围，包括舒洛地特口服常释剂等八大新药。
尼美舒利存在肝脏损伤的风险，过量或长期使用可能导致严重的肝脏损害，甚至威胁生命。因此，中国药监局决定全面禁用尼美舒利，以保护公众的健康和安全。这一决策体现了国家对于药品安全的高度重视。值得注意的是，尼美舒利在其他国家和地区的使用情况可能与中国不同。
尼美舒利可能与其他药物如阿司匹林等产生交叉反应，对这类药物过敏的患者禁用。此外，它是一种高度蛋白质结合药物，可能影响其他药物的结合。如果与其他非甾体类药物合用后出现视力问题，应立即停止并接受眼科检查。虽然目前未见严重过量报道，但过量时需采取支持疗法。
强生中国区新闻发言人吕晶表示，对于此事需核实，但承认官网上曾出现过禁用“尼美舒利”的图片。康芝药业表示，该事件反映出儿童退热药市场竞争的激烈情况。中国多数制药企业生产的儿童退热药以尼美舒利为成分，而国际制药商的同类产品以布洛芬、对乙酰氨基酚为主要成分。
瑞芝清被禁用，因为瑞芝清属于尼美舒利制成的，尼美舒利也是非甾体抗炎药物，可以起到良好的退热效果。但是瑞芝清是尼美舒利制成，会引起儿童出现严重的不良反应，比如造成儿童严重的肝肾功能损伤，甚至会引起儿童死亡。很多儿童会出现严重的不良反应，将瑞芝清禁止应用于12岁以下的儿童。
毒性强的：砒霜、红矾，...强腐蚀品：浓硫酸，...。。
镇痛剂 镇静剂 兴奋剂 甾体同化激素 肽类激素 利尿剂 遮蔽剂 法律依据：《中华人民共和国禁毒法》 第二十一条 国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。
《中华人民共和国禁毒法》规定禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。禁毒是全社会的共同责任。国家机关、社会团体、企业事业单位以及其他组织和公民，应当依照本法和有关法律的规定，履行禁毒职责或者义务。
禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。第二十二条国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。