1、当地发改委查询备案。查询卫健委类备案，可到当地发改委查询备案号。如果是平台备案，可以登陆平台进行查询。卫健委属于行政管理单位。负责本地区卫生、居民健康、疫情防控、医疗器械、医务资质审核等工作。
2、一般由省卫健委审批消字号卫生许可证。从事消毒产品生产的企业，除了符合申请消毒产品生产企业卫生许可条件之外，还应当满足：企业经营地为广东省内生产经营消毒产品的场所；符合《消毒管理办法》、《消毒产品生产企业卫生规范》。
3、消字号需要在卫生厅进行备案，备案成功后可以在全国消毒产品网页链接上面进行查询，查询成功即为合法消字号产品。备案流程：确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品。确定产品成分是否符合国标，切记不能添加西药和激素成分。根据产品基本信息起草消字号产品资料（作为消字号检测依据）。
4、消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对消字产品做任何有疗效的宣传。消字号备案需要提供以下资料：确定委托及生产厂；确定产品配方、宣称和类别、工艺流程；产品送检；准备检测资料，编写企业标准；卫健委备案。
5、消字号如何办理：即企业标准，提供申报书面材料，公司营业执照，产品说明书，法人身份证，公章，递交到省质监局办理备案。消毒产品安全评价报告，提供：企业标准，产品说明书，产品设计图，效果图，生产许可证，公司营业执照方可到省级卫健委办理。时间大概5个月左右。
6、消字号：即卫消证字号，是消毒灭菌类生产批准文号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，消字号的文号格式为“（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第xxxx号”。
不能，处方药与非处方药分类管理办法》明确规定，根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，我国对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药（Rx）是指必须凭执业医师、执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
如果销售员工尝试为顾客开具处方单，这不仅违反了相关法律法规，也可能给顾客带来健康风险。医生开具处方单是基于对患者病情的全面了解和判断，销售员工不具备这样的专业背景和能力。因此，销售员工应尊重医生的专业判断，避免越权行为。
如今，一些药店确实配备了驻店医师，理论上来说，顾客可以咨询医师后开具处方，从而购买处方药。然而，实际情况是，很多药店并未严格按照规定操作，即便没有正规的处方，也能买到处方药。这种现象在一些地方尤为常见。以常见的感冒药为例，这类药品通常需要医生的处方才能购买，否则药店将面临违规的风险。
1、认可。根据查询中国政府网显示，只要是国家正规渠道考试得到的证书或职称，都会得到认可。只是卫生体系和药监局体系，一个是卫健委直接领导的医疗卫生系统，一个是药监局领导的药品监督管理系统，两者分别用的不同的“药师证书”，卫生体系只认可卫健委颁发的药师职称，药监局认可执业药师。
2、执业药师证与药师证之间的区别主要体现在多个方面。首先，发证机构不同，执业药师证由国家药监局主管颁发，而药师证，即药学职称证书，则是由国家卫健委颁发。其次，两者的考试组织和报名时间也存在差异。执业药师证书的考试由人事考试网组织，每年大约在8到9月份接受报名，10月份进行考试。
3、首先，发证机关不同。执业药师证书由国家药监局主管颁发，而药师证则由国家卫健委颁发，这是一种药学职称证书。其次，考试组织、报名及时间也有所不同。执业药师证书的考试由人事考试网组织，报名通常在每年8月至9月进行，考试则在10月举行。而药师证的考试是由卫生部门组织的。
4、现在执业药师卫生系统不认可构成侵权原因如下。执业药师是药监系统，不属于卫生系统。执业药师考试是药监系统下面的考试，而医院药师考试是卫生系统下面的考试。
黔卫健用是黔西南州的一个民间传统文化，也是该地区古老的医学技术。黔卫健用的治疗方法包括按摩、针灸、中药等，在治疗疾病方面颇有成效。它源于自然，发展于千百年的民间实践，代表着当地原始的医学文化和智慧。
问题一：黔卫计健用证字 是什么意思 是由贵州卫生计划生育委批准的 保健食品卫生许可证的编号。凡是带 【健 】字的都是保健品，不是药品，虽然是药厂生产的。问题二：贵州苗珍堂活络油 贵州批准的保健用品，依法只在贵州有效，产品也只能在贵州生产、销售，到浙江不予认可。
其是指由贵州卫生计划生育委员会批准的保健食品卫生许可证的编号。黔卫健用证字号是用来专门标识保健食品的，是由贵州卫生计划生育委员会批准的保健食品卫生许可证的编号，不能标识药品。
保健品。黔卫计健用证字属于保健品类，“黔卫计健用证字”是是由贵州卫生计划生育委批准的保健食品卫生许可证的编号。贵州省简称“黔”或“贵”，位于中国西南的东南部。
这个批号显示这可能是一种药品或保健品，由贵州食品药品监督局在2002年批准。批号通常用于标识产品是否符合特定的质量标准。尽管这是一个地方标准，目前看来，对于保健食品和药品，地方批准批号的权限已经取消，现在都采用了国家标准。
你好！以普通消毒用品等形式出现，它们在产品的包装、标签、说明书上明示或暗示预防、治疗人体 疾病 ，或者直接标示所用药物成分、作用、适应症或适用范围、用法用 量 等。是严格规定不允许的，有地方药监部门按假药论处，这些产品毒副作用大不能保证大家的安全。