1、《药品经营许可证》具备五年有效期。在其快到期之际，若仍需运营药品业务，经营者须于期满前六个月依照国务院药品监督管理部门规定申办换证手续。【法律依据】《药品管理法实施条例》第十七条，《药品经营许可证》有效期为5年。
2、法律分析：药品经营许可证有效期为5年。依据相关规定，有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。法律依据：《药品经营许可证管理办法》 第十九条 《药品经营许可证》有效期为5年。
3、药品经营许可证的有效期为5年，这一期限会在许可证上明确标注。若企业希望继续从事药品经营活动，必须在许可证到期前6个月，向原先颁发许可证的机关提交换证申请。根据《药品经营许可证管理办法》，企业在申请换证时，需满足相应的条件。如果企业符合换证条件，发证机关将收回旧证，发放新证。
4、《药品经营许可证管理办法》明确规定，《药品经营许可证》的有效期为五年。这意味着，当持有该许可证的企业希望在其有效期结束后继续进行药品经营活动时，必须提前六个月向原发证机关提交申请，以申请换发新的《药品经营许可证》。
5、药品经营许可证的有效期设定为5年，这一规定旨在确保药品经营企业的持续合规性和经营能力。在有效期届满之前，持有该许可证的企业需要提前进行换证申请。具体而言，企业应在许可证有效期届满前的6个月内，向原发证机关提出换发申请。
6、根据国家药监局查询得知，药品经营许可证有效期是5年。药品经营许可证是药品监督管理部门颁发给药品经营企业的合法经营资格证书。根据《药品经营许可证管理办法》的规定，药品经营许可证的有效期为5年。在有效期届满前6个月，持证企业需向原发证机关申请换发药品经营许可证。
1、《药品生产许可证》《药品经营许可证》有效期为5年。药品经营许可证，有效期为5年（药品经营许可证上会注明有效期限），需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发。
2、【答案】：A 《药品生产许可证》有效期为5年，《药品经营许可证》有效期为5年，中药二级保护品种的保护期限为7年，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年。
3、【答案】：E 《药品生产许可证》有效期为5年。《药品经营许可证》有效期为5年。
4、【答案】：ABCDE 考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》有关许可证、证书有效期的规定。《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、药品批准文号、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》的有效期均为5年。故选ABCDE。
5、医药行业是三证一照分别是《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》、《营业执照》。药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年。
药品生产许可证应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址。
法律分析：药品生产许可证载明事项分为企业负责人、生产范围、生产地址。《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址。
法律分析：药品生产许可证载明事项分为企业负责人、生产范围、生产地址。 根据我国法律规定，《药品生产许可证》有效期为5年。法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条 《药品生产许可证》有效期为5年。
《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址。
药品生产监督管理办法的第三章专门规定了药品生产许可证的管理细则。根据法规，药品生产许可证分为正本和副本，两者法律效力相同，有效期为五年。许可证由国家食品药品监督管理局统一印制，确保了其权威性。
1、综上所述，办理药品经营许可证的步骤包括向食品药品监督管理部门提出筹建申请，提交相关材料，部门对申请进行处理，审查申报材料，决定是否同意筹建，筹建完成后向部门提出验收申请，部门组织验收，决定是否发放许可证。
2、一）申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；执业药师执业证书原件、复印件；拟经营药品的范围；拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
3、准备材料：根据药品监督管理部门的要求，准备必要的申请材料。这些材料可能包括但不限于企业法人营业执照、法定代表人身份证、税务登记证、药品经营许可证申请表、企业组织机构情况、营业场所和仓库的平面布置图及房屋产权或使用权证明、药学专业技术人员的资格证书及聘书等。
4、【法律分析】：从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
5、通过政务服务网进行办理登录 浏览器搜索河北政务服务网，选择官网点击进入，点击右上角进行注册，注册完成后重新登录。选择市行政审批局 在页面上幅“河北省级”中选择到“河间市”，在“部门选择”中选择到“市行政审批局”。
1、根据我国《药品经营许可证管理办法》，申请药品经营许可证是一项重要的程序。按照药品经营的不同方式，申请人需向有管辖权的药品监督管理部门提交相关材料。首先，申请人可以在网上提交符合规定的材料，随后需提交纸质材料。药品监督管理部门会对提交的材料进行审查。
2、点击上方工具栏上的“”网上办事“”。然后点击左边菜单栏的的“”行政许可“”。在跳出的页面点击左边菜单栏上行政许可，然后找到药品批发“”企业许可“”，点击进去。然后找到“药品经营许可证变更审批”，点击旁边的“”在线办理“”即可进入办理流程。
3、企业申请药品信息许可证的流程是：登陆国家食品药品监督管理总局系统填充资料；递交纸质材料；药监市场监督管理总局审核；批准或不批准证明发放；批准就给予领取证书。
4、转入当地的卫生健康局提出申请，申请需要根据网站上标注的流程提交相应的电子数据，比如营业执照的照片等电子材料。
5、如下：搜索当地的食品药品监管局。点击进入食品药品监管局官网，选择政务服务，然后点击便民服务。然后点击食品经营许可证。然后按照提示注册或者登录账号就行。登录进去后，填写申请表就行。然后按照要求上传材料。
6、综上所述：办理药品网络销售许可证需要准备齐全的申请材料，按照流程提交申请，并配合药品监督管理部门的现场审查工作。在审查通过后，企业可以领取药品网络销售许可证，并依法开展药品网络销售活动。