行业主要上市公司包括益丰药房（603939）、老百姓（603883）、一心堂（002727）、大参林（603233）等。本文核心数据涉及中国零售药店数量、中国零售药店销售额等。截至2021年底，中国零售药店数量达到59万家，同比增长46%。
随着甾体药物在全球的研发进展和市场竞争格局的不断演变，甾体药物行业正展现出巨大的发展潜力。药融云数据库提供全面的药品信息查询服务，包括各国上市情况、批文信息、销售情况、市场竞争格局、药企申报审批信息等，为行业参与者提供决策支持。
为医药行业注入了新的活力。中国医药商业协会发布了“2020年药品零售企业销售额百强名单”。该榜单以2020年的销售数据为依据，反映了各大零售药店在市场中的地位和影响力。榜单显示，一些零售药店通过优化服务流程、加强与供应商的合作，成功实现了销售额的增长，展现了良好的市场适应能力和运营效率。
国家政策层面鼓励中西医并重，大力发展中医药事业，强调创新和回归药品治疗价值。中成药企选择降价进入医保目录，顺应改革趋势。生产环节，企业加快基地建设和“订单农业”，同时加大科研投入，将野生中药材变为家种，以期在保证原料价格的同时，打开增长空间，提高药品销售量。
生物仿制药开始冲击市场；2023年美国专利到期，修美乐即将面临“专利悬崖”。这一挑战并非偶然，而是制药行业普遍的“兵家常事”。艾伯维并未坐以待毙，他们通过法律手段延长了专利保护，并着手研发新药Rinvoq和Skyrizi来应对可能的市场冲击。
因此，尽管Humira成为“药王”，但依赖Humira导致的创新停滞和药物研发的停滞最终可能导致药企面临危机。在医药领域和其他技术主导的行业中，过度依赖一时的技术创新可能会导致后续研发停滞，最终可能使药企陷入困境或被他人取代。因此，创新是持续发展和保持竞争力的关键。
Humira，中文名修美乐，是全球最畅销的非新冠类药物，连续七年蝉联全球“药王”。上市后的20年里，为艾伯维带来了超2000亿美元的收入。然而，2018年，Humira在欧洲失去了专利保护，生物仿制药陆续上市，逐渐侵占市场份额。今年，Humira将失去美国专利保护，艾伯维面临制药行业有史以来最大的“专利悬崖”。
年专利悬崖Top 10盘点，聚焦药品市场大变革。修美乐（阿达木单抗）作为艾伯维研发的重磅药物，于2002年上市，累计为公司贡献超过2000亿美元，曾十次荣登单品“药王”宝座。
1、噬菌体展示技术提供了一种体外筛选抗体的高效方法，通过构建抗体库筛选特异性识别目标抗原的抗体，且可永久保存，简化筛选流程。此技术适用于广泛抗原筛选，但可能产生亲和力降低或自免疫现象。转基因鼠杂交瘤技术通过将人源抗体基因植入转基因小鼠体内，产出全人源抗体，具有高亲和力和免疫多样性。
2、优胜劣汰适者生存是“丛林法则”。丛林法则物竞天择、适者生存、优胜劣汰、弱肉强食的规律法则。达尔文指出，在不同的生物种群中，更能适应环境的种群将保存下来，而不适应环境的种群将被自然淘汰。后来，人们也把这条进化论法则称为“丛林法则”。
3、“丛林法则”是自然界里生物学方面的物竞天择、优胜劣汰、弱肉强食的规律法则。“适者生存”是指物种之间及生物内部之间相互竞争，物种与自然之间的抗争，能适应自然者被选择存留下来的一种丛林法则。“适者生存”是“丛林法则”的一种。
4、适者生存：在自然界中，生物种群中的个体会因为自身的适应性和优势而生存下来，称为适者生存。适者生存的个体具备更好的生存能力，更适合环境的特征，从而在竞争中获得优势。02自然选择：自然选择是丛林法则的重要机制，指的是环境中对个体适应性的选择和筛选。
5、它体现了竞争和适者生存的原则，这一点在自由市场中尤为明显。个体的自由竞争被证明是合理的，它合理化了个人主义、利己主义和自私主义。因此，从进化的角度来看，“物竞天择，优胜劣汰，弱肉强食，适者生存”的丛林法则，是基于进化科学的真理。这一法则不仅适用于生物世界，也适用于人类社会。
1、芦可替尼，一种由Incyte公司开发的选择性JAK抑制剂，是全球第一款JAK抑制剂，用于治疗骨髓纤维化和非节段性白癜风。其乳膏剂Opzelura于2021年9月获FDA批准，用于12岁及以上轻中度特应性皮炎患者，芦可替尼乳膏剂于2022年7月在美国获批新适应症，用于非节段性白癜风的局部治疗。
2、三期临床试验结果揭示了BET抑制剂Pelabrisib在骨髓纤维化治疗中的潜力，其有望取代JAK单药成为一线疗法。全球现有12款上市的JAK抑制剂，每年销售额超过90亿美元，其中骨髓纤维化适应症销售额近10亿美元。若BET抑制剂仅作为一线治疗骨髓纤维化，其销售额即可达到十亿美元级别。
3、近期，康哲药业引进的JAK抑制剂芦可替尼乳膏在中国启动了III期临床试验，针对白癜风的治疗。芦可替尼作为首款获批的JAK抑制剂，其片剂和乳膏分别在2011年12月和2021年9月上市，用于真性红细胞增多症、骨髓纤维化和移植物抗宿主病，以及特应性皮炎和非节段性白癜风。
4、月13日，全球医药巨头诺华公司宣布，其研发的JAK抑制剂磷酸芦可替尼片在中国获得了新的治疗适应症的批准。中国国家药品监督管理局（NMPA）批准该药物用于治疗12岁及以上，对糖皮质激素及其他系统性治疗反应不佳的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。
5、芦可替尼乳膏是全球首款专门用于治疗非节段性白癜风的外用JAK抑制剂，它能有效阻断黑素细胞被破坏的过程，阻止疾病进一步进展，为患者带来了新的治疗希望。然而，其高昂的价格和疗效的局限性引发了许多疑问，即它是否值得患有此病的患者投资。
6、芦可替尼，一种由Incyte开发的JAK1/JAK2抑制剂，其片剂于2011年12月在美国获得批准上市，随后在2012年8月获得欧盟许可，2014年7月在日本上市。芦可替尼乳膏在2021年9月获得美国FDA批准，适用于特应性皮炎和非节段性白癜风。