1、药品寿命周期是指从试制成功投放市场开始，直到最后被市场淘汰为止的全部过程所经历的时间。一个完整的药品寿命周期包括投入期、成长期、成熟期、衰退期四个阶段，其不包括研发期。药品在市场上不是久盛不衰的，都有一个或长或短的寿命周期。
2、药品所含成分比国家药品标准规定的成分不符的 以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的。
3、投入期。药品生命周期的起点是药品的研发成功，但这并不构成药品生命周期的一部分。 成长期。药品在市场上开始获得认可，销售额迅速增长。 成熟期。药品的市场份额稳定，竞争加剧，销售额增长放缓。 衰退期。药品因新药的上市或市场需求变化，销售额开始下降。
4、药品全生命周期通常包含四个阶段：药品研发、技术转移、商业生产、产品终止。新药研发至上市通常需要大约10年时间。新药从实体发现到确定、非临床研究、临床研究及最后的上市注册申请，期间涉及诸多时限问题。为协助解决这些问题，本文详细整理了关键阶段的时限要求。
1、一） 包装 待包装产品变成成品所需的所有操作步骤，包括分装、贴签等。 但无菌生产 工艺中产品的无菌灌装，以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装。 （二） 包装材料 药品包装所用的材料，包括与药品直接接触的包装材料和容器、印刷包装材 料，但不包括发运的外包装材料。
2、GMP第十四章附则中对于原辅料的定义是：除包装材料之外，药品生产中使用的任何物料。历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称新版药品GMP）于2011年3月1日起施行。
3、依据gmp附则中批的概念粉针剂的一个批号为以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品。
4、第十三章 附则 第八十八条 本规范下列用语的含义是： 批（Batch/lot）： 采用一个或一系列加工过程生产出的一定数量的质量和特性符合规定限度的均质原料、中间体、包装材料或最终产品。在连续工艺条件下，一批可以是指生产中质量和特性符合规定限度的特定的一段。
5、《中药材生产质量管理规范》（GAP，Good Agriculture Practice）《医疗机构制剂配制质量管理规范》（GPP， Good Pharmaceutical Practice）第二章 认识GMP在过去很长一段时间里，我们理解的药品生产质量就是狭义的最终产品检验是否合格，仅靠抽样样品的检验结果来判断药品质量，决定是否可以出厂。
1、产品引入期：- 产品技术和性能尚不成熟。- 生产规模小，成本较高。- 消费者对产品不熟悉，销量低，推广成本高。- 企业利润低甚至亏损。- 市场竞争者少。营销策略：- 推出高价位、高促销费用的新产品，快速占领市场。- 推出高价位、低促销费用的新产品。- 推出低价位、高促销费用的新产品。
2、充分利用价格手段。在适当的时机降低价格，吸引那些对价格非常敏感的顾客。
3、引入期：在产品生命周期的这一阶段，销售增长趋向于缓慢，由于销售量少和分销促销费用高，企业可能会面临亏损或低利润。市场对产品改良更新的准备不足，仅有少数竞争者生产该产品的基本版本。企业应专注于满足最迫切购买者的需求，这些购买者通常属于高收入群体。
4、产品生命周期一般分为四个阶段：导入期、成长期、成熟期和衰退期。每个阶段的市场特征不同，企业应根据这些特征制定相应的营销策略。 介绍期的营销策略 在介绍期，产品销量少，促销费用高，制造成本高，销售利润很低甚至为负值。
5、产品的生命周期主要包括引入期、发展期、成熟期和衰退期四个阶段。针对这些阶段，企业需要采取不同的营销策略以保持产品的市场竞争力和盈利能力。 引入期的特征与营销策略 在产品引入期，技术性能不完善，生产成本高，消费者对产品了解不足，市场竞争者较少。企业营销重点是提高新产品的市场认可度。
药品全生命周期通常包含四个阶段：药品研发、技术转移、商业生产、产品终止。新药研发至上市通常需要大约10年时间。新药从实体发现到确定、非临床研究、临床研究及最后的上市注册申请，期间涉及诸多时限问题。为协助解决这些问题，本文详细整理了关键阶段的时限要求。
投入期。药品生命周期的起点是药品的研发成功，但这并不构成药品生命周期的一部分。 成长期。药品在市场上开始获得认可，销售额迅速增长。 成熟期。药品的市场份额稳定，竞争加剧，销售额增长放缓。 衰退期。药品因新药的上市或市场需求变化，销售额开始下降。
一个完整的药品寿命周期包括投入期、成长期、成熟期、衰退期四个阶段，其不包括研发期。药品在市场上不是久盛不衰的，都有一个或长或短的寿命周期。药品寿命周期的不同阶段具有不同的特点，掌握这些特点，对企业有针对性地采取营销策略具有一定的现实意义。
从批号上无法确定生产日期。生产日期是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，例如，某产品的生产日期为20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。有效期是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限。超过这个期限，药品不能继续销售或使用，并被视为劣药处理。
唯一标识：药品批号可以唯一标识一批药品的生产过程和信息，而生产日期则可以体现药品的具体生产时间。追溯性：药品批号可以帮助生产企业追溯和控制药品的质量问题，生产日期是追溯过程中重要的时间线索。药品管理：药品批号和生产日期可以用于药品库存管理，保证药品的有效期控制和使用安全。
有效期是从生产日期算起的，因此也可以根据生产批号就可以知道所购买的产品是否在有效期内。