1、【法律分析】：有以下这几种情形按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准即生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售；变质的被污染的；使用未取得批准文号的原料药生产的；所标示的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
3、【答案】：《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
4、关于假药的定义为：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
【法律分析】：有以下这几种情形按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准即生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售；变质的被污染的；使用未取得批准文号的原料药生产的；所标示的适应症或者功能主治超出规定范围的。
【答案】：《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
法律主观：药品管理法规定有以下情形药品按假药论处： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
法律分析：假药指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的药品。按假药论处的情形有：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，有下列情形之一的为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
1、生产销售假药案件中对假药的认定标准是，药品已经变质，药品当中包含的成分跟国家规定的药品标准成分不符，药品标注的主治功能已经超过规定范围等，生产销售假药是行为犯，确定为假药的，嫌疑人一般会被判处三年以下有期徒刑或拘役。
2、对假药的认定标准是药品已经变质，药品当中所包含的成分跟国家规定的药品标准成分不符，药品当中标注的功能已经超过规定范围，此外以非药品冒充药品的行为也属于生产销售假药，在我国，生产销售假药罪是行为犯。
3、生产销售假药罪中假药的认定标准是：含有超标准有害物质的、不含所标明成份的、超出规定的范围的、有必要的有效成份的等，具体情况下对于生产销售假药罪的认定是需要根据上述条件来认定的。
4、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；变质的；被污染的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；等等。
1、生产销售假药罪中的假药包括变质的药品、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围、以及药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品等。
2、生产销售假药罪中假药是指含有有毒有害物质的药品或者是没有标明成分的药品。如果生产者或者销售者向消费者生产销售了假药的话是要承担刑事责任和民事赔偿责任，一般是三年以下的有期徒刑。
3、生产，销售假药罪的假药包括，国务院明确规定禁止使用的或者国外进口非法的药物。以非药品冒充药品或者不合格药品充当此药品的。都在假药的范围之内，在我国贩卖假药是违法行为。
4、构成生产销售假药罪中的假药是指什么？假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
5、假药即包括假药自己，也包括按假药处理的药品、非药品，生产销售假药的民事责任构成，包括给病人使用的药品是假药，对病人产生了损害后果，使用的假药和病人的损害后果之间存在因果关系。损害后果包含两个方面，一方面是使用后给病人身体造成损伤；另一方面是虽未造成损伤，但达不到治疗的目的。
6、假药是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
1、【法律分析】：有以下这几种情形按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准即生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售；变质的被污染的；使用未取得批准文号的原料药生产的；所标示的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
3、有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。变质的。被污染的。
4、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
5、什么是假药，什么情况下按假药论处？根据《中华人民共和国药品管理法》，以下情况视为假药：药品成分与国家药品标准不符；非药品冒充药品或以一种药品冒充另一种药品。此外，以下情况也按假药处理： 国务院药品监督管理部门明令禁止使用的。 未经批准生产、进口，或未经检验即销售的。 变质的。