登录数字监管云平台商户端，使用您的账号和密码进行登录。进入商户端界面后，您可能需要选择相应的菜单或模块，例如“食品生产经营记录”或“药品生产经营记录”。在相应的模块中，您需要按照要求填写各项信息。
核名，首先想名称大概想3-6个，然后在网上实名登记网页上进行核名 确定公司的行业特点、经营范围及注册资金。准备好租赁合同（承租方要注意是自己的公司名称），自己房子要准备好房产证复印件 在网上设立登记，编写公司章程。终审通过，去取证的时候法人带着本人身份证复印一个复印件。
基于移动通信网络环境，网格人员可利用终端方便快捷地实现与监督指挥中心的数据通信和语音通信。结合GPS定位技术和LBS技术，可对网格人员在规定区域内的工作状况进行有效监督，实现对网格人员的科学管理。建立移动终端与监督指挥中心的无线互连，实现语音、数据、短信以及定位等业务协同运作。
百度搜索国家食品药品监督管理总局数据查询，找到其官网。点开国家食品药品监督管理总局数据查询官网，在当前首页中依据产品分类查询食品或者药品以及其他。如查询药品，点开上方导航栏中的药品，浏览器跳转后，点选左侧国产药品。
1、历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称新版药品GMP）于2011年3月1日起施行。关于文件管理的规定如下：第一节 原则 第一百五十条 文件是质量保证系统的基本要素。企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件。
2、版GMP规范总体上延续了以往版GMP规范的核心原则，即以药品质量为中心，以预防为主，重视工艺、设备、工厂建设、人员管理等方面的细节。同时，2023版GMP规范进一步强调了预防性控制的重要性，提醒企业要从根本上加强对药品质量控制的预防性管理。
3、GMP标准是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
4、GMP附录2：原料药 第一章 范围第一条 本附录适用于非无菌原料药生产及无菌原料药生产中非无菌生产工序的操作。第二条 原料药生产的起点及工序应当与注册批准的要求一致。第二章 厂房与设施第三条 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置。
大部分记录都是需要手写的，特别是生产过程记录，你要打印的话，很容易被认为是作假。制度的话，也是必不可少的，SC有一本《质量手册》就行了，到网上找个样本改下就好。SC很多东西都是通用的，除了生产、检验不同企业差异较大外，其他行政、仓库、采购、销售都是差不多的。
目前一般只能通过追查上家药品销售记录这种最原始的方法才能确认真伪。
药店为了记录药品销售信息和方便客户报销、退换货等需求，会使用机打发票来替代传统的手写发票。机打发票通过计算机打印，包含了商品名称、数量、单价、总价等基本信息，同时还会包含购买日期、药店名称、发票号码等关键信息。这种发票具有信息准确、打印速度快、易于保存和管理等优点。
首先，采购记录方法：农资商品采购有关信息，除采购日期、数量记录在表格的下半部外，其他信息应记录在表格的上半部分中。其次，销售记录方法：农资商品销售有关信息，均记录在表格的下半部分中。最后，写表格数量关系：采购数量减去销售数量和退货数量应当等于结存数量。
如果对方已经发生应税事项，故意不开发票偷逃税，可以向税务局举报。这个不能称之为投诉，因为这属于双方业务纠纷，不归税务局管，税务局只管是否有偷逃税行为发生。换言之，如果对方虽然没有给开具发票，但已经按规定交纳了税金，税务局就不会管了。还需要双方协调。
